Постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 14 декабря 2016 г. № 126 внесены изменения и дополнения в перечни медицинских показаний, допускающих не пристегивание водителей и пассажиров ремнями безопасности (постановление Министерства здравоохранения от 1 июня 2006 г. № 40).
Перечень пассажиров, которым допускается не пристегиваться ремнями безопасности, дополнен медицинским показанием «состояние после имплантации электрокардиостимулятора (кардиовертера-дефибриллятора, ресинхронизирующего устройства) в правую подключичную область». Так выглядит его содержание после внесений изменений:
ПЕРЕЧЕНЬ
МЕДИЦИНСКИХ ПОКАЗАНИЙ, ДОПУСКАЮЩИХ НЕПРИСТЕГИВАНИЕ
ПАССАЖИРОВ РЕМНЯМИ БЕЗОПАСНОСТИ
- Болезни центральной нервной системы с резко выраженным гиперкинетическим синдромом.
- Генерализованная форма зудящих, буллезных, мокнущих дерматозов.
- Заболевания органов дыхания с легочно-сердечной недостаточностью 3 степени.
- Заболевания сердечно-сосудистой системы с недостаточностью кровообращения 3 стадии.
- Анкилозирующий спондилит, ризомиелическая и висцеральные формы с 3 степенью функциональной недостаточности.
- Деформирующие дорсопатии 3 - 4 стадий с выраженными нарушениями функции внешнего дыхания;
- Беременные женщины в сроке беременности более 20 недель;
- Состояние после имплантации электрокардиостимулятора (кардиовертера-дефибриллятора, ресинхронизирующего устройства) в правую подключичную область.
Постановление допускает не пристегиваться ремнями безопасности водителям женщинам в сроке беременности более 20 недель (ранее было просто беременным), а так же в состоянии после имплантации электрокардиостимулятора (кардиовертера-дефибриллятора, ресинхронизирующего устройства) в правую подключичную область. Перечень изложен в следующей редакции:
ПЕРЕЧЕНЬ
МЕДИЦИНСКИХ ПОКАЗАНИЙ, ДОПУСКАЮЩИХ НЕПРИСТЕГИВАНИЕ ВОДИТЕЛЕЙ
РЕМНЯМИ БЕЗОПАСНОСТИ
- Генерализованная форма зудящих, буллезных, мокнущих дерматозов.
- Беременные женщины в сроке беременности более 20 недель.
- Состояние после имплантации электрокардиостимулятора (кардиовертера-дефибриллятора, ресинхронизирующего устройства) в левую подключичную область.
Постановление вступает в силу 26 января 2017 года.
